Conheça a Trissomia do Cromossomo 21 - T21
A Trissomia do Cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21.
Uma pessoa geralmente possui 46 cromossomos, organizados em 23 pares. Na T21, existem três cromossomos no par 21, em vez de dois.
A T21 não é uma doença. É uma condição genética que acompanha a pessoa durante toda a vida.
Cada pessoa com T21 é única e possui sua própria personalidade, habilidades, necessidades, interesses e ritmo de desenvolvimento.
Com acesso à saúde, à educação, à assistência social, à estimulação adequada, ao apoio familiar e às oportunidades de participação, as pessoas com T21 podem desenvolver suas potencialidades, conquistar autonomia, estudar, trabalhar, construir relacionamentos e participar ativamente da sociedade.
Informações importantes:
A T21 não define a pessoa;
Pessoas com T21 possuem direitos, sonhos, desejos e potencialidades;
O desenvolvimento acontece de maneira individual;
A estimulação e o acompanhamento especializado podem contribuir para o desenvolvimento;
A família possui papel fundamental;
Inclusão significa garantir participação, acessibilidade, respeito e oportunidades;
A linguagem respeitosa é: pessoa com Síndrome de Down ou pessoa com T21.
Frase de destaque
‘’Antes de qualquer diagnóstico, existe uma pessoa com identidade, direitos, capacidades e sonhos.’’
Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down
FONTE: Cartilha do Ministério da Saúde sobre Síndrome de Down.
